SE-ATLAS

Syndrome de Johanson-Blizzard Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Ulérythème ophryogène Ichtyose kératinopathique Syndrome de Papillon-Lefèvre Lupus érythémateux cutané chronique Syndrome MEDNIK Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome B cutané de la zone marginale Papulose atrophiante maligne Dysostose acrofaciale type Weyers Syndrome neuroectodermique de Johnson Fibromatose digitale infantile Kératodermie palmoplantaire focale Sclérose systémique limitée Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Syndrome CREST Peeling skin syndrome Syndrome de dysplasie ectodermique-pili torti-syndactylie cutanée Porokératose génétique Syndrome EEC et maladies associées Syndrome FLOTCH Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Hyperkératose lenticulaire persistante Syndrome de dysplasie ectodermique-hyperhidrose-syndactylie cutanée Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Anomalie génétique des cheveux Syndrome de Flynn-Aird Sclérodermie systémique Naevus rare Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive Dyskératose congénitale Anomalie génétique des phanères Lymphoedème Syndrome CHILD Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant Syndrome de Barber-Say Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Lymphome T sous-cutané type panniculite Urticaire pigmentaire typique Naevus blanc spongieux Syndrome de Peutz-Jeghers Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Lipomatose multiple familiale Syndrome de Schauder Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé Anomalie génétique des ongles Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Maladie génétique non classifiée de la peau Syndrome de Bartsocas-Papas Kératodermie palmoplantaire focale isolée Kératoacanthome éruptif généralisé Syndrome de Van der Bosch Epithéliome squameux multiple spontanément curable Maladie avec une kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'acanthosis nigricans-résistance à l'insuline-crampes-hypertrophie acrale Angiolipomatose familiale Tyrosinémie type 2 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Phacomatose pigmento-kératosique Urticaire pigmentaire nodulaire Vieillissement prématuré Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Syndrome de Gardner Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante Mastocytose systémique Urticaire pigmentaire en plaques Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 Mélanome malin muqueux Scléromyxoedème Maladie dermatologique rare d'origine génétique Maladie autosomique dominante avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Mastocytose systémique type smoldering Anomalie génétique de la pigmentation cutanée Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Marshall Progéria de Nestor-Guillermo Dysplasie cranio-ectodermique Kein Name gefunden Anomalie génétique des glandes sébacées Syndrome de Parkes Weber Syndrome ANE Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Bébé collodion à guérison spontanée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-carcinome de l'oesophage Syndrome de Klippel-Trénaunay Dermatite bulleuse auto-immune Syndrome d'Ellis-Van Creveld Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Kératodermie mutilante avec ichtyose Syndrome de McCune-Albright Kératodermie palmoplantaire épidermolytique Hyperpigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse simple par déficit en exophiline 5 Syndrome de Teebi-Shaltout Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale Pelade totale Kératodermie palmoplantaire diffuse type Botnien Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-spasticité Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée Epidermolyse bulleuse simple localisée Dermatite herpétiforme Pelade universelle Syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Naevus verruqueux de forme linéaire Piébaldisme Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu Epidermolyse bulleuse simple intermédiaire sans manifestations extracutanées associée à PLEC Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de kératose folliculaire-nanisme-atrophie cérébrale Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Dermato-ostéolyse type Kirghize Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome GAPO Syndrome LUMBAR Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Syndrome tricho-rhino-phalangien Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens Syndrome d'absence de dermatoglyphes-miliaire congénital Pemphigoïde bulleuse Albinisme oculocutané syndromique Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Syringocystadénome papillifère Syndrome oro-facio-digital type 1 Pemphigus vulgaire Epidermolyse bulleuse jonctionnelle avec atrésie pylorique Aplasia cutis congenita Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome nail-patella Sébocystomatose Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Ichtyose exfoliative Syndrome ADULT Syndrome de Haim-Munk Naevus eccrin porokératotique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire Dysplasie dermo-dentaire Aplasie cutanée congénitale des membres autosomique récessive Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Syndrome de cheveux épars-petite taille-anomalies cutanées Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Naevus panfolliculaire congénital Syndrome NEVADA Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome de Sézary Pili torti Hypopigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Hypomélanose d'Ito Syndrome de pili torti-onychodysplasie Syndrome d'aplasie cutanée-myopie Trichomégalie isolée familiale Syndrome SCALP Mélanocytose neurocutanée Albinisme oculocutané type 1 Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Dysplasie dermique faciale focale type I Epidermolyse bulleuse jonctionnelle à début tardif Hyperlaxité de la peau par déficit en facteur de coagulation dépendant de la vitamine K Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Monilethrix Dysplasie pilo-dentaire Kératodermie palmoplantaire papuleuse marginale Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée autosomique récessive Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Dermatite séborrhéïque-like avec des éléments psoriasiques Coproporphyrie héréditaire Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Syndrome familial des naevus atypiques Peeling skin syndrome type acral Lymphome B cutané primitif Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme sévère Syndrome de Muckle-Wells Maladie de Meige Syndrome de Cockayne type 2 Epidermolyse bulleuse dystrophique Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Syndrome de Chédiak-Higashi Pilomatrixome Syndrome de Waardenburg Epidermolyse bulleuse simple Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme prétibiale Anomalie génétique de l'élasticité du derme Maladie des cheveux anagènes caducs Syndrome de Cockayne type 1 Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Lymphoedème primaire tardif non héréditaire Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Gérodermie ostéodysplasique Carcinome neuroendocrine cutané Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Maladie des cheveux annelés Mycosis fongoïde et variants Porphyrie érythropoïétique congénitale Ichtyose épidermolytique annulaire Callosités douloureuses héréditaires Syndrome de dysplasie ectodermique-cécité Pityriasis rubra pilaire Anomalie vasculaire cutanée génétique Cheveux laineux Syndrome de Cockayne type 3 Porphyrie aiguë intermittente Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Dysplasie dermique faciale focale type III Leucémie mastocytaire classique Albinisme oculocutané type 7 Hétéroplasie osseuse progressive Pemphigus paranéoplasique Syndrome de Böök Poïkilodermie héréditaire Anonychie congénitale isolée Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie Cheveux laineux sur naevus Syndrome d'hypoplasie mandibulaire-surdité-apparence progéroïde-lipodystrophie Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Maladie génétique du tissu sous-cutané Protoporphyrie érythropoïétique autosomique Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal Anomalie génétique mixte du derme Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7B Epidermolyse bulleuse simple suprabasale Syndrome tricho-rétino-dento-digital Maladie de Dowling-Degos Syndrome de kératose palmoplantaire-clinodactylie Syndrome amélocérébrohypohidrotique Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante Peeling skin syndrome généralisé Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A Hypertrichose cubitale Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Acro-kérato-élastoïdose de Costa Matricome onychocytique Pili bifurcati Syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Onychodysplasie congénitale isolée Atrophodermie linéaire de Moulin Collagénose perforante réactionnelle familiale Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Syndrome de dysplasie ectodermique-déficience intellectuelle-malformation du système nerveux central Anonychie congénitale totale Hypertrichose congénitale lanugineuse Dermatopathie réticulaire pigmentaire Epidermolyse bulleuse simple basale Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Hyperpigmentation progressive familiale Ichtyose lamellaire Tumeur rare des ongles Dyschromatose symétrique des extrémités Syndrome de vieillissement prématuré-acro-ostéolyse-lésions chéloïdiennes Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Kératodermie palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen Lymphoedème primaire Syndrome de Muir-Torre Syndrome AREDYLD Leucémie mastocytaire aleucémique Erythrokératodermie en cocardes Syndrome de leucomélanodermie-infantilisme-déficience intellectuelle-hypodontie-hypotrichosis Poïkilodermie acrokératosique congénitale Syndrome de dysplasie ectodermique-fragilité cutanée Acrokératose verruciforme de Hopf Erythrokératodermie progressive et symétrique Syndrome d'albinisme-surdité Dysplasie dermique faciale focale Epidermolyse bulleuse de Kindler Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Erythrokératodermie variable Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Erythrodermie congénitale létale Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Acrogérie Ichtyose acquise Ichtyose en maillot de bain Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome de Rothmund-Thomson Acropigmentation réticulée de Kitamura Trachyonychie idiopathique Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Hyperkératose acrale focale Trichofolliculome Ataxie spinocérébelleuse type 34 Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Ichtyose épidermolytique superficielle Onychomatricome Syndrome de Lelis Hypoplasie dermique en aires Porokératose actinique superficielle disséminée Syndrome des cheveux incoiffables Diffuse lymphatic malformation Genetic photodermatosis Erythromelalgia Disease with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature Lipedema Steatocystoma multiplex-natal teeth syndrome Localized dystrophic epidermolysis bullosa, acral form Harlequin ichthyosis Ehlers-Danlos syndrome Scalp defects-postaxial polydactyly syndrome Familial multiple trichoepithelioma Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome Hermansky-Pudlak syndrome Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Xeroderma pigmentosum variant Multiple benign circumferential skin creases on limbs Alopecia-contractures-dwarfism-intellectual disability syndrome Primary cutaneous T-cell lymphoma Oculocutaneous albinism type 2 Osteopathia striata-pigmentary dermopathy-white forelock syndrome Cutis laxa with severe pulmonary, gastrointestinal and urinary anomalies Alopecia antibody deficiency Recessive X-linked ichthyosis Oculocutaneous albinism type 1A Hidrotic ectodermal dysplasia Nevus of Ota Porokeratosis of Mibelli Rothmund-Thomson syndrome type 1 Focal facial dermal dysplasia type II Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome Oculocutaneous albinism type 4 CLOVES syndrome Cockayne syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostosis syndrome Oculocutaneous albinism type 3 Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Incontinentia pigmenti Oculocutaneous albinism Oculocutaneous albinism type 1B Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata Severe achondroplasia-developmental delay-acanthosis nigricans syndrome Autosomal dominant cutis laxa Localized dystrophic epidermolysis bullosa, nails only Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia Skin fragility-woolly hair-palmoplantar keratoderma syndrome Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolysis bullosa simplex with circinate migratory erythema Porphyria Oculocutaneous albinism type 5 Juvenile xanthogranuloma Corneodermatoosseous syndrome Autosomal recessive cutis laxa type 2 Hutchinson-Gilford progeria syndrome Focal facial dermal dysplasia type IV Autosomal recessive cutis laxa type 1 Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-2 deficiency Hypohidrotic ectodermal dysplasia Congenital smooth muscle hamartoma Farber disease RIN2 syndrome Rothmund-Thomson syndrome type 2 Occipital horn syndrome Trichorhinophalangeal syndrome type 1 Proteus syndrome Hallermann-Streiff syndrome Brittle cornea syndrome Dahlberg-Borer-Newcomer syndrome Nevus of Ito Erythrokeratoderma variabilis progressiva Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia Autosomal dominant focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with plantar blistering Autosomal dominant disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature Isolated congenital digital clubbing CHIME syndrome Cowden syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency Familial multiple fibrofolliculoma Autosomal recessive disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature ALDH18A1-related De Barsy syndrome Crandall syndrome Toriello-Lacassie-Droste syndrome Cronkhite-Canada syndrome Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1 Lethal acantholytic erosive disorder Familial progressive hyper- and hypopigmentation Odonto-tricho-ungual-digito-palmar syndrome Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome Leukoencephalopathy-palmoplantar keratoderma syndrome Striate palmoplantar keratoderma KID syndrome Pachydermoperiostosis Leukonychia totalis Keratolytic winter erythema Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type Arterial tortuosity syndrome Choroidal atrophy-alopecia syndrome Pure hair and nail ectodermal dysplasia Non-hereditary congenital primary lymphedema Schöpf-Schulz-Passarge syndrome Hartnup disease Ectodermal dysplasia with natal teeth, Turnpenny type Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Oculocutaneous albinism type 6 Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome CEDNIK syndrome X-linked reticulate pigmentary disorder Milroy disease Curly hair-acral keratoderma-caries syndrome Limb-mammary syndrome Hereditary acrokeratotic poikiloderma of Kindler-Weary Familial melanoma Cutis laxa Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Hypotrichosis with juvenile macular degeneration UV-sensitive syndrome Epidermal nevus syndrome Amelo-onycho-hypohidrotic syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-1 deficiency X-linked Ehlers-Danlos syndrome Atrichia with papular lesions Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome Familial cylindromatosis Diffuse cutaneous mastocytosis Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type Mal de Meleda Waardenburg syndrome type 1 Palmoplantar keratoderma, Nagashima type Pseudoxanthoma elasticum Mastocytome cutané Syndrome de Waardenburg type 2 Surdité-cécité-hypopigmentation Syndrome d'Oley Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Lipomatose encéphalo-cranio-cutanée Syndrome tricho-dentaire Syndrome de Waardenburg type 3 Hypotrichose simple du cuir chevelu Syndrome tricho-dento-osseux Syndrome de Buschke-Ollendorff Kératodermie palmoplantaire diffuse mutilante autosomique dominante Mastocytose cutanée maculopapulaire Naevus en tache de vin multiples familiaux Adénolipomatose symétrique à prédominance cervicale Syndrome tricho-dermo-dentaire Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Naevus pigmentaire congénital géant Syndrome tricho-oculo-dermo-vertebral Maladie de Darier Dysplasie tricho-odonto-onychiale Syndrome d'hypopigmentation-kératodermie palmoplantaire ponctuée Poïkilodermie sclérosante héréditaire de Weary Kyste trichilemmal proliférant Syndrome d'ataxie cérébelleuse-dysplasie ectodermique Syndrome cranio-facio-fronto-digital Syndrome de surdité-hypoplasie de l'émail-anomalie des ongles Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de Werner Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite Kératoacanthome familial Syndrome de Parana Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Dermatomyosite Trichothiodystrophie Schwannomatose germinale Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Mastocytose cutanée Kératodermie palmoplantaire transgrediens et progrediens Naevus verruqueux Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Syndrome de Carvajal Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome laryngo-onycho-cutané Syndrome de Netherton Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural Syndrome de trichomégalie-dégénérescence rétinienne pigmentaire-retard de croissance Naevus verruqueux acantho-kératolytique Maladie de Fanconi Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Uroporphyrie érythropoïétique associée à une tumeur maligne myéloïde Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Kératose pilaire rouge et atrophiante Psoriasis pustuleux généralisé Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Poïkilodermie avec neutropénie Mastocytose Xeroderma pigmentosum Porphyrie variegata Epidermolyse bulleuse simple superficielle Dysplasie des ongles autosomique récessive Syndrome trichorhinophalangien type 2 Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Porphyrie hépatique aiguë Syndrome de surdité-onychodystrophie Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Syndrome de progeria-petite taille-naevus pigmentés Maladie systémique ou rhumatologique rare Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Syndrome de Werner atypique Porphyrie hépatoérythropoïétique Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Malformation lymphatique rare Syndrome de Griscelli type 2 Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Porphyrie hépatique chronique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Griscelli type 1 Pemphigus végétant Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme intermédiaire Syndrome de De Barsy Anétodermie familiale Syndrome de Dubowitz Syndrome progéroïde type Petty Syndrome de surdité-ptosis-anomalies squelettiques Syndrome de Maffucci Syndrome de Griscelli type 3 Amylose cutanée familiale isolée Ataxie-télangiectasie Syndrome d'anonychie-onychodystrophie Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Kératodermie palmoplantaire diffuse avec fissures douloureuses Pemphigus foliacé Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle Sarcome mastocytaire Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Pemphigus érythémateux Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome COFS Mastocytose systémique indolente Leucémie à mastocytes Syndrome d'hypotrichose-surdité Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal Phacomatose cesiomarmorata Mastocytose systémique agressive Syndrome PENS Chalazodermie granulomateuse Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique Angiomatose cutanée et digestive Collagénome cutané familial Mastocytome extra-cutané Syndrome de Gorlin Phacomatose cesioflammea Maladie inflammatoire intestinale et cutanée néonatale Dyschromatose héréditaire universelle Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Syndrome Proteus-like Syndrome du naevus comédonien Syndrome dent et ongle de Fried Syndrome d'hypotrichose-ostéolyse-périodontite-kératodermie palmoplantaire Syndrome de la peau parcheminée Hygrome kystique Syndrome de molaires pyramidales-lèvre supérieure anormale Syndrome du naevus de Becker Phacomatose spilorosea Syndrome de nodosités calleuses-leuconychie-surdité-hyperkératose palmoplantaire Syndrome de Griscelli Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation Syndrome de dysplasie ectodermique-hypohidrose-hypothyroïdie-dyskinésie ciliaire Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Ichtyose Syndrome de dermatite "pellagre-like"-manifestations neurologiques Syndrome de Rombo Tumeur des glandes sébacées de la paupière Malformation lymphatique microkystique Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Syndrome de dysplasie ectodermique-surdité neurosensorielle Malformation lymphatique macrokystique Ichtyose syndromique autosomique Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation Pili gemini Syndrome SAPHO Syndrome de Huriez Syndrome de Tietz Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique récessive Syndrome d'anonychie-anomalies de la pigmentation des plis de flexion Ichtyose syndromique liée à l'X Syndrome cardio-facio-cutané Pemphigus superficiel Syndrome d'hypermobilité articulaire familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique dominante Epidermolysis bullosa acquisita Syndrome PAPA Pemphigus bénin chronique familial Hypertrichose cervicale antérieure isolée Pemphigoïde des membranes muqueuses Calcinose tumorale familiale Léiomyomatose familiale et cancer du rein Kératodermie palmoplantaire focale avec kératose localisée aux articulations Dermatose à IgA linéaire Syndrome de Brooke-Spiegler Kératodermie palmoplantaire héréditaire Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Autre maladie génétique de l'épiderme Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Syndrome de Schinzel-Giedion Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle Pemphigus herpétiforme Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant Maladie de Naxos Epidermolyse bulleuse héréditaire Dysplasie oculo-dento-digitale Fibromatose hyaline juvénile Maladie génétique de l'épiderme Cutis laxa autosomique récessive type 2A Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri Syndrome de contractures-dysplasie ectodermique-fente labiopalatine Alopécie Ichtyose héréditaire non syndromique Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1 Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire Syndrome de Legius Fibrosarcome Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Protéinose lipoïde Connectivite indifférenciée Syndrome DOORS Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Anomalie isolée de la gaine des cheveux Syndrome oculo-ostéo-cutané Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22 Sclérose systémique cutanée diffuse Maladie de Ledderhose Erythème palmaire héréditaire Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Maladie rare avec hypertrichose Syndrome du ptérygium antécubital Syndrome de Björnstad Syndrome de Cooks Syndrome EEC Pustulose palmoplantaire Syndrome dermotriche Ichtyose héréditaire syndromique Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2 Syndrome de De Barsy associé à PYCR1 Syndrome H Syndrome EEM Lupus érythémateux type Chilblain Anomalie isolée des ongles Fibromatose superficielle Syndrome avec anomalie de la gaine des cheveux Cutis laxa autosomique récessive type 2B Syndrome de Bloom Ichtyose hystrix gravior Pachydermie vorticellée primaire du cuir chevelu Lupus érythémateux cutané rare Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique Syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif Urticaire familiale au froid Porphyrie cutanée tardive Lupus érythémateux verruqueux ou hypertrophique Pachyonychie congénitale Ichtyose congénitale autosomique récessive Oculo-tricho-dysplasie Pemphigoïde gravidique Syndrome du cuir chevelu-oreilles-mamelons Acrodermatite continue de Hallopeau Lupus érythémateux discoïde Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en lysyl hydroxylase 1 Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée Ichtyose héréditaire Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Kératodermie palmoplantaire ponctuée Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Anomalie syndromique des ongles Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis Ichtyose liée à l'X syndromique Atrophodermie vermiculée Dysplasie ectodermique Kératodermie palmoplantaire diffuse Lupus tumidus Sclérose systémique cutanée limitée Syndrome de Vici Dysplasie odonto-onychodermique Syndrome CLAPO Acrokératodermie génétique Lupus érythémateux cutané subaigu Syndrome de lymphoedème-distichiasis Fibrome aponévrotique calcifié Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Erythrokératodermie génétique Panniculite lupique Lentiginose généralisée familiale Complexe de Carney Porphyrie par déficit en ALA déshydratase Syndrome odonto-trichomélique Leucémie/lymphome T de l'adulte Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+